Немецкая компания BioNTech и американская компания Pfizer подали заявку на одобрение в ЕС вакцины против коронавируса. Европейское агентство лекарственных средств (EMA) должно принять решение уже в декабре.
Согласно заявлению Европейского агентства в Амстердаме, результаты экспертизы должны быть доступны не позднее 29 декабря.
Ожидается, что к 12 января также будет принято решение по заявке на одобрение вакцины от американской компании Moderna.
BioNTech, Pfizer и Moderna подали заявку в Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США. По данным компаний BioNTech и Pfizer, их вакцина BNT162b2 показала эффективность, обеспечивающую 95-процентную защиту от коронавируса. Вакцина действовала одинаково хорошо для всех возрастных групп и не показала серьезных побочных эффектов.
Германия и ЕС уже подписали рамочное соглашение о закупке 300 миллионов доз вакцины. В этом году по всему миру будет поставлено до 50 миллионов доз вакцины BNT162b2, а в следующем году будет произведено более миллиарда доз. Вакцинация будет проводиться в два этапа.
В настоящее время BioNTech и Pfizer получили одобрение от британского Агентства по регулированию лекарственных препаратов и товаров медицинского назначения (MHRA). Вакцина будет доступна в Великобритании с 7 декабря.
Ещё в разделе Здравоохранение
